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Projektmanager Qualität GMP/ FDA (m/w/d)

3753 Großraum Hameln Vollzeit

Für unseren Mandanten, ein mittelständisches, inhabergeführtes, global agierendes und hoch innovatives Unternehmen aus der Chemiebranche, welches sich auf die Produktion und Vermarktung von Mineralsalzen spezialisiert hat, suchen wir einenProjektmanager Qualität GMP/ FDA (m/w/d)

Ihre Aufgaben

  • FDA Readiness am neuen Standort vorbereiten
  • Sie sind die Schnittstelle zu GMP/FDA-relevanten Behörden
  • Qualitätsansprechpartner und Koordination aller qualitätsrelevanten Aktivitäten am neuen Standort
  • Aufbau eines GMP-Qualitätssicherungssystems in Hinblick auf FDA Compliance
  • Qualifizierung von Anlagen (Dokumentation, QPP etc.) nach GMP- und FDA-Richtlinien
  • Planung und Dokumentation von Validierungsprojekten

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, Chemie, Medizin oder Pharmazie bzw. der jeweiligen Ingenieurfachrichtung
  • Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld in der QA, QC oder Herstellung
  • Erfahrung mit FDA-Audits
  • Sie besitzen sehr gute Englischkenntnisse und eine hohe Reisebereitschaft

Ihre Benefits

  • Weiterentwicklungsmöglichkeiten z.B. durch ständige Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen
  • Innovation, nachhaltiges und langfristig aufgebautes Wachstum
  • Die Chance etwas zu bewegen und zu verändern
  • Gutes Betriebsklima
  • Wertschätzung der Mitarbeiter

Für weitere Informationen steht Ihnen Herr Jerald Knauf zur Verfügung unter jerald.knauf@sinceritas.com

Darüber hinaus beraten wir Sie auch gerne zu weiteren Stellenausschreibungen und das natürlich diskret, unverbindlich und kostenfrei 



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